让罕见，被看见：格林巴利综合症

基本信息：格林-巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome或GBS）是一种神经性罕见病，受影响部位是周围神经系统(PNS)。

症状：手指、脚趾、脚踝或手腕出现针刺感：从腿部开始的无力逐渐蔓延至上半身；走路不稳；面部运动障碍(如说话、咀嚼和吞咽困难)；复视；呼吸困难。

病因：机体的免疫系统攻击周围神经系统(PNS)中的髓鞘。这种髓鞘损伤会阻止神经将信号传递至大脑。与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)不同，GBS 是一种更急性的自身免疫性神经病，发病更为突然。

治疗方式：与大多数罕见病不同，GBS是可治愈的。许多患者可以通过治疗恢复。常用方法是血浆置换，通过清除血液中的抗体来治疗 GBS，因为攻击免疫系统的致病性自身抗体通常存在于血浆中。此外免疫球蛋白治疗是向患者体内注射来自供者的健康抗体，这些健康抗体能够阻断导致 GBS 的有害抗体。